سندرم ترنر چیست؟

پانته آ توتونپیان
سندرم ترنر (Turner syndrome)، یک بیماری ژنتیکی می باشد.

سندرم ترنر (Turner
syndrome
)، یک بیماری ژنتیکی
می باشد. این بیماری فقط در زنان دیده می شود.

به طور طبیعی، زنان دارای دو عدد کروموزوم جنسی
X
هستند، اما در این سندرم، زنان دارای یک عدد کروموزوم
X هستند، یا یکی از کروموزوم های X ناقص است.

علائم در نوزادان:

– ورم دست ها و پاها

– پهن شدن گردن

ترکیبی از علائمی که ممکن است در زنان دیده شود،
عبارتند از:

– رشد ناقص و یا عدم رشد در دوران بلوغ، شامل کم
پشتی موها و کوچک ماندن سینه ها.

– قفسه سینه مسطح و صاف، همانند یک سپر

– افتادگی پلک چشم

– خشکی چشم ها

– ناباروری

– فقدان قاعدگی

– کوتاهی قد

تشخیص :

سندرم ترنر در هر سنی می تواند تشخیص داده شود.اگر
در آزمایشات پیش از زایمان، تجزیه کروموزوم ها انجام شود، ممکن است این بیماری را قبل
از تولد تشخیص بدهیم.

نوزادان دارای این سندرم، دارای دست ها و پاهای
متورم می باشند.

آزمایشات زیر نیز ممکن است خواسته شود:

– آزمایش هورمون های خون

– اکوکاردیوگرافی

– ام آر آی از قفسه سینه

– سونوگرافی از اندام های تناسلی و کلیه ها

– معاینه لگن

سندرم ترنر ممکن است، میزان استروژن موجود در خون
و ادرار را تغییر دهد.

درمان:

هورمون رشد ممکن است باعث بلند شدن قد کود مبتلا
به این سندرم شود.

غالبا هنگامی که دختر به سن 12 تا 13 سالگی برسد،
استروژن‌درمانی نیز مفید می باشد. این درمان باعث رشد سینه ها، موها و دیگر خصوصیات
جنسی در دختر مبتلا به سندرم ترنر می شود.

عوارض:

– آرتروز

– آب مروارید

– دیابت

– بیماری تیروئیدی هاشیموتو

– نقصان قلب

– افزایش فشار خون

– مشکلات کلیوی

– عفونت های گوش میانی

– چاقی

– اسکولیوز(تبیان)

آیا این مطلب برای شما مفید بود؟
مطالب پیشنهادی

نظر خود را وارد نمایید
لغو پاسخ